Destaque DF Yluméc, da farmacêutica EMS, é indicado para adultos com diabetes tipo 2 e utiliza o mesmo princípio ativo do Ozempic
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de mais um medicamento à base de semaglutida no Brasil. Batizado de Yluméc, o produto é fabricado pela farmacêutica EMS e integra a classe dos agonistas do receptor GLP-1, medicamentos que ganharam popularidade nos últimos anos e ficaram conhecidos como “canetas emagrecedoras”.
Apesar da associação dessa classe de medicamentos à perda de peso, a indicação aprovada para o Yluméc é o tratamento de adultos com diabetes tipo 2.
O princípio ativo do novo medicamento é a semaglutida, mesma substância utilizada no Ozempic. A patente da semaglutida no Brasil expirou em 20 de março de 2026, abrindo espaço para a ampliação da oferta de medicamentos com o princípio ativo no mercado nacional.
Produção será realizada em São Paulo
Segundo informações divulgadas pela EMS, o Yluméc será produzido na fábrica de peptídeos instalada no complexo industrial da farmacêutica em Hortolândia, no interior de São Paulo.
O registro foi publicado no Diário Oficial da União e classifica o Yluméc como medicamento similar, tendo como referência o Ozivy, outra caneta de semaglutida desenvolvida pela própria EMS e lançada neste ano.
Com a autorização, a empresa amplia seu portfólio de medicamentos à base de semaglutida em um momento de forte procura por tratamentos da classe GLP-1.
Yluméc terá diferentes dosagens
De acordo com o registro, o medicamento será comercializado em formato de caneta aplicadora e contará com diferentes concentrações.
A apresentação de 1,5 ml permitirá quatro aplicações de 0,25 mg ou 0,5 mg. Já a versão de 3 ml terá quatro aplicações de 1 mg ou 2 mg.
A diversidade de dosagens possibilita a adequação do tratamento conforme avaliação e prescrição médica.
Preço e lançamento ainda serão definidos
Embora o registro já tenha sido aprovado pela Anvisa, a chegada do Yluméc às farmácias ainda depende de definições comerciais.
Em nota, a EMS informou que, após a obtenção do novo registro de semaglutida, serão discutidas questões relacionadas ao planejamento comercial, definição de preço e cronograma de lançamento.
“A partir do novo registro de semaglutida, entram agora em pauta definições estratégicas relacionadas ao planejamento comercial, preço e cronograma para o lançamento”, informou a farmacêutica.
Dessa forma, ainda não há uma data oficial divulgada para o início das vendas do Yluméc.
Semaglutida exige acompanhamento médico
Embora medicamentos agonistas do receptor GLP-1 tenham se popularizado principalmente por seus efeitos relacionados à perda de peso, seu uso deve ocorrer de acordo com as indicações aprovadas e sob acompanhamento de profissional de saúde.
No caso do Yluméc, o registro anunciado é voltado ao tratamento de adultos com diabetes tipo 2. A aprovação de um medicamento pela Anvisa também não significa que ele esteja automaticamente autorizado para todas as finalidades associadas ao seu princípio ativo.
A chegada de mais uma opção nacional de semaglutida amplia o mercado brasileiro dessa classe de medicamentos, que tem registrado forte crescimento nos últimos anos.
